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Cardiomyopathie Hypertrophique: perspectives thérapeutiques en cas d'insuffisance cardiaque
M. S..., patient de 56 ans, porteur d’une CMH obstructive depuis 2000 avec mise en évidence d’une mutation génétique (Troponine I)
Cas proposé par : Annaïk Bellouin, Erwan Donal, Jean-Claude Daubert (CHU Rennes) - Deauville, 20 septembre 2007
M. S...
- Patient de 56 ans, porteur d’une CMH obstructive depuis 2000 avec mise en évidence d’une mutation génétique (Troponine I)
- Pas d’ATCD personnels autres, pas d’ATCD familiaux de CMH ou de mort subite.
- Hospitalisé pour dyspnée stade III de la NYHA
- 3 décompensations cardiaques sur les 10 derniers mois malgré un traitement médical par bétabloquants, ARA2 et diurétiques.
